- В небето полетяха цветни балони, в знак на солидарност към милионите болни по света
За поредна година Община Сливен подкрепи инициативите през месец февруари, посветени на Световния ден на редките болести. По традиция денят се отбелязва на 29 февруари, когато годината е високосна.
Кулминацията на тазгодишните събития бе концертът в последния ден на февруари пред сградата на Общината, на който децата на Сливен изнесоха артистичен урок по приятелство и толерантност. Сред тях бяха Кристияна Узунова, Тиана Иванова и Тодор Иванов от Клуб за поп и рок изпълнители „Ритъм“, децата от Dance studio „Barbie“, от Детско-юношески танцов състав „Бисерче“ при военния клуб и от групата за модерни танци „11 стъпки“ при СУ „Константин Константинов“.
Поздрав към присъстващите отправи заместник-кметът Пепа Чиликова, която отбеляза, че е важно хората с редки заболявания и техните семейства да усещат подкрепа, разбиране и съпричастност всеки ден.
„Благодаря на Националния алианс на хората с редки заболявания и на госпожа Христакиева-Атанасова, че всяка година ни канят като партньор на събитията, посветени на този ден! Благодаря за активността на децата и на всички, че днес сте тук, за да изразите своята човечност и подкрепа!“, заяви Чиликова. Тя изрази надежда, че съвременната наука и все по-развитите технологии ще търсят нови методи за диагностика и лечение на редките болести.
Своята благодарност към Общината, всички институции и ентусиасти, сред които лекари и медицински специалисти, които активно се включват в информационната кампания за редките заболявания, изказа Десислава Христакиева-Атанасова. Тя е председател на Националната асоциация по мукополизахаридоза и един от представителите на Алианса на хората с редки заболявания в страната.
„Нека денят на редките болести бъде вдъхновение за съпричастност, взаимопомощ, толерантност. Подкрепете ни, информирайте се! Вярвам, че заедно можем да постигнем един по-добър живот за пациентите и техните семейства.“, каза Христакиева-Атанасова. От името на Алианса, тя връчи на зам.-кмета Чиликова плакет в знак на благодарност и висока оценка за подкрепата и доброто партньорство.
След концерта, всички присъстващи пуснаха в небето цветни балони, в знак на солидарност към милионите болни по света. Балони в знак на съпричастност пуснаха и екипите и възпитаниците на Детски ясли № 3, 14 и 15 в Сливен.
По информация на Световната здравна организация, пациентите в България, страдащи от редки болести, са над 400 хиляди. Само 5 хиляди от тях имат лечение по здравната каса.
Националният алианс има водеща роля в организацията на събитията по повод отбелязването на Световния ден на хората с редки болести. Представители на сдружението координират събитията по места, с подкрепата на доброволци и съмишленици.
Мотото на тазгодишната кампания бе „Повече, отколкото можеш да си представиш!“. Тя се проведе в 25 града, сред които и Сливен, в които се организираха различни инициативи. В Сливен – семинар за редките болести, засаждане на дървета, тематична изложба на ученици от СУ „Константин Константинов“ и ОУ „Елисавета Багряна“ във фоайето на зала „Сливен“. Информационни материали и брошури за редките болести могат да бъдат намерени в Медицински център „Д-р Г. В. Миркович“ в Сливен.
По повод Световния ден на хората с редки заболявания, вечерта сградата на Община Сливен беше осветена в различни цветове.
Споделете в социалните мрежи
Редактор: Щилияна Василева
Журналист, автор, редактор, пиар. Хуманитарни занимания със словото. Не си правя илюзии, че Словото днес е на особена почит. Но зная също, че то е в началото на всички човешки неща, което ми дава надежда, че има смисъл и най-малкото добро дело в негова чест.
